Application synthétique du réactif de Bestmann Ohira et l'acide pipécolique
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Application synthétique du réactif de Bestmann-Ohira et de l'acide pipécolique comprenant deux chapitres. Le chapitre I traite de l'application synthétique du réactif de Bestmann-Ohira. Il explique la synthèse de phosphonyl pyrazoles, triazoles et oxazoles par le réactif de Bestmann-Ohira (BOR) [(1-diazo-2-oxopropyl) phosphonate] à la suite d'une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire. Le chapitre II traite de l'application synthétique de l'acide pipécolique.
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Application synthétique du réactif de Bestmann-Ohira et de l'acide pipécolique comprenant deux chapitres. Le chapitre I traite de l'application synthétique du réactif de Bestmann-Ohira. Il explique la synthèse de phosphonyl pyrazoles, triazoles et oxazoles par le réactif de Bestmann-Ohira (BOR) [(1-diazo-2-oxopropyl) phosphonate] à la suite d'une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire. Le chapitre II traite de l'application synthétique de l'acide pipécolique.
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Application synthétique du réactif de Bestmann-Ohira et de l'acide pipécolique comprenant deux chapitres. Le chapitre I traite de l'application synthétique du réactif de Bestmann-Ohira. Il explique la synthèse de phosphonyl pyrazoles, triazoles et oxazoles par le réactif de Bestmann-Ohira (BOR) [(1-diazo-2-oxopropyl) phosphonate] à la suite d'une réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire. Le chapitre II traite de l'application synthétique de l'acide pipécolique.
AmazonPagina's: 52, Paperback, Editions Notre Savoir
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