Die Rolle der TREK-Basiskaliumkanäle bei Nozizeption
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Kaliumkanäle mit zwei Porenbereichen (K2p) erzeugen Basiskaliumströme, die eine wichtige Rolle bei der Depolarisation der Membran und der Zellereizbarkeit spielen. Sie sind an Anästhesie, Neuroprotektion, Depressionen und Schmerzen beteiligt. Die Unterfamilie der K2p-Kanäle, TREK-1, TREK-2 und TRAAK, wird durch den pH-Wert, Lipide einschließlich mehrfach ungesättigter Fettsäuren, Membranausdehnung und Temperatur moduliert. TREK-1 und TREK-2 werden durch Phosphorylierung des G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) über PKA und PKC inaktiviert. Die analgetischen Wirkungen von Morphin werden durch verschiedene Signalwege unterhalb der ¿-Opioidrezeptoren vermittelt, und TREK-Kanäle tragen zur Morphin-induzierten Analgesie bei Mäusen bei. Hier untersuchten wir die Reaktion des Dorsalwurzelganglions (DRG) von Wildtyp-Mäusen und dreifachen TREK-1-/- -TREK-2-/--TRAAK-/- auf die Applikation von Morphin und Capsaicin mittels Kalzium-Bildgebung. Wir haben zudem einen Anti-TREK-2-Antikörper charakterisiert, um die Expression von TREK-2 in DRG-Neuronen zu untersuchen.
Kaliumkanäle mit zwei Porenbereichen (K2p) erzeugen Basiskaliumströme, die eine wichtige Rolle bei der Depolarisation der Membran und der Zellereizbarkeit spielen. Sie sind an Anästhesie, Neuroprotektion, Depressionen und Schmerzen beteiligt. Die Unterfamilie der K2p-Kanäle, TREK-1, TREK-2 und TRAAK, wird durch den pH-Wert, Lipide einschließlich mehrfach ungesättigter Fettsäuren, Membranausdehnung und Temperatur moduliert. TREK-1 und TREK-2 werden durch Phosphorylierung des G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) über PKA und PKC inaktiviert. Die analgetischen Wirkungen von Morphin werden durch verschiedene Signalwege unterhalb der ¿-Opioidrezeptoren vermittelt, und TREK-Kanäle tragen zur Morphin-induzierten Analgesie bei Mäusen bei. Hier untersuchten wir die Reaktion des Dorsalwurzelganglions (DRG) von Wildtyp-Mäusen und dreifachen TREK-1-/- -TREK-2-/--TRAAK-/- auf die Applikation von Morphin und Capsaicin mittels Kalzium-Bildgebung. Wir haben zudem einen Anti-TREK-2-Antikörper charakterisiert, um die Expression von TREK-2 in DRG-Neuronen zu untersuchen.
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