18F-FDG-PET/CT: Pharmakokinetik und Dosimetrie: Kompartimentmodellierung, Bildverarbeitung Optimierung des Verhältnisses von Tumor zu Hintergrund

Quantitative pharmakokinetische Modellierung und Abschätzung der internen Absorptionsdosis von 18F-FDG in der PET-Bildgebung Dieses Buch stellt einen integrierten Ansatz vor, der dynamische pharmakokinetische Modellierung, volumetrische Bildverarbeitung und interne Strahlendosimetrie in der PET/CT-Bildgebung miteinander verbindet. Auf der Grundlage praktischer Trainingsdaten des Nuklearforschungszentrums von Algier (CRNA) etabliert die Arbeit eine robuste quantitative Methodik unter Verwendung eines dreikompartimentalen kinetischen Modells (Cp, Ce, Cm) zur Analyse der Transportraten (k1-k4) und der intrazellulären metabolischen Bindung von 18F-FDG-6-PO¿. Mithilfe fortschrittlicher medizinischer Bildvisualisierung über AMIDE wurden Zeit-Aktivitäts-Kurven (TACs) für kritische Organe und maligne Gewebe extrahiert. Unter Anwendung des MIRD-Formalismus (Medical Internal Radiation Dose) zeigt die Studie, wie mathematische Modellierung die Organsicherheit validiert, das Tumor-Hintergrund-Verhältnis (TBR) 60 Minuten nach der Injektion optimiert und personalisierte Strahlenschutzprotokolle für die klinische Praxis festlegt.