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A fibrose cística, uma doença pulmonar:: Patogénese e objetivos terapêuticos atualizados

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Bol A fibrose cística (FC) é uma doença genética crónica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causada por mutações no gene CFTR, o que altera o transporte de sal e água nas células. Isto provoca a acumulação de muco espesso e pegajoso que obstrui as vias respiratórias, favorece infeções pulmonares recorrentes e afeta o funcionamento do pâncreas, dificultando a digestão e a absorção de nutrientes.O tratamento da FQ inclui cuidados diários, como fisioterapia respiratória, medicamentos para diluir o muco, antibióticos e enzimas pancreáticas. Embora seja uma doença complexa e exija uma abordagem integral, os avanços médicos melhoraram significativamente a qualidade de vida e a esperança de vida das pessoas que sofrem desta doença.

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A fibrose cística (FC) é uma doença genética crónica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causada por mutações no gene CFTR, o que altera o transporte de sal e água nas células. Isto provoca a acumulação de muco espesso e pegajoso que obstrui as vias respiratórias, favorece infeções pulmonares recorrentes e afeta o funcionamento do pâncreas, dificultando a digestão e a absorção de nutrientes.O tratamento da FQ inclui cuidados diários, como fisioterapia respiratória, medicamentos para diluir o muco, antibióticos e enzimas pancreáticas. Embora seja uma doença complexa e exija uma abordagem integral, os avanços médicos melhoraram significativamente a qualidade de vida e a esperança de vida das pessoas que sofrem desta doença.

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