A importância dos ensaios clínicos na investigação farmacêutica: Uma análise teórica e conceptual

O objetivo desta análise teórica e conceptual consiste em demonstrar a relevância dos ensaios clínicos no que diz respeito aos benefícios económicos na área da saúde e médicos para a Alemanha. Os ensaios clínicos constituem uma subcategoria da investigação farmacêutica e são realizados em participantes, ao longo de três fases distintas de ensaio, em conformidade com os requisitos legais e num ambiente rigorosamente controlado. Uma vez que os ensaios clínicos representam uma parte considerável da economia da saúde, a sua ausência conduziria a uma perda económica e, numa perspetiva de economia da saúde, seria possível um aumento das despesas monetárias dos seguros de saúde. O escândalo da Tegenero, em 2006, revelou que, nos dias de hoje, continuam a existir riscos para os participantes nos ensaios. Neste contexto, para minimizar os riscos, deveria ser consagrada na Lei dos Medicamentos a proibição da administração simultânea de medicamentos em ensaios clínicos, de modo a que os voluntários ou doentes não recebam simultaneamente o medicamento em estudo, permitindo assim reduzir os riscos.