Se sintetizaron algunos nuevos 1,3,4 tiadiazoles, se derivaron, se caracterizaron mediante TLC y punto de fusión, se estudió su rendimiento porcentual individual y se caracterizaron los compuestos seleccionados mediante espectroscopia IR, espectroscopia NMR y espectrometría de masas, y se probó su actividad anticancerígena in vitro en la línea celular HT-29 mediante el ensayo MTT. El compuesto original y algunos de los derivados han mostrado una actividad IC50 significativa.
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