Amélioration de la biodisponibilité l'irbésartan par dispersion solide

L'hypertension est une affection prévalente, en particulier chez les personnes de plus de 50 ans, et peut entraîner des complications cardiovasculaires graves. L'irbésartan, un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II (ARA), est couramment utilisé pour gérer l'hypertension, mais sa faible solubilité aqueuse (1 ¿g/ml) limite sa biodisponibilité. Cette étude visait à améliorer la solubilité de l'Irbesartan par le biais de dispersions solides utilisant des supports tels que la ß-cyclodextrine, HPMC K4M, PEG4000 et la gélatine. La ß-cyclodextrine a montré la plus grande amélioration de la solubilité, comme le confirment les études de solubilité de phase. La caractérisation par DSC et SEM a indiqué la transformation du médicament de la forme cristalline à la forme amorphe, améliorant ainsi la dissolution. Les études FTIR ont confirmé l'absence d'interaction entre le médicament et les supports. Les tests de dissolution in vitro ont révélé que les formulations de ß-cyclodextrine (1:9) augmentaient significativement le taux de dissolution par rapport à l'Irbesartan pur et aux autres supports. Ainsi, l'utilisation de la ß-cyclodextrine dans les dispersions solides améliore efficacement la solubilité de l'Irbesartan et son potentiel thérapeutique dans le traitement de l'hypertension.