An Introduction to clinical trials is een beknopte, stap-voor-stap gids over de principes en praktijken van klinische onderzoeken, bedoeld voor wie klinische onderzoeken bestudeert of nieuw is in het werken eraan. Klinische studies zijn cruciaal voor de vooruitgang van de geneeskunde en verbetering van de gezondheidszorg, omdat zij evalueren of nieuwe behandelingen en interventies effectief zijn. Ze zijn bovendien complexe, multidisciplinaire projecten die wetenschap, ethiek en wettelijke vereisten integreren in het doen van medisch onderzoek. Beginnend bij de onderzoeksvraag behandelt dit boek ontwerp van studies, determinatie van de steekproefgrootte, opzet van de studie, uitvoering, statistische analyse en disseminatie van de resultaten. De nadruk ligt primair op randomised controlled trials als de “ultieme” klinische studie. De terminologie uit klinisch onderzoek wordt ontward en de onderliggende wetenschappelijke en statistische concepten worden duidelijk gemaakt, ondersteund door realistische voorbeelden. Geschreven door een ervaren medisch statisticus is An Introduction to clinical trials van waarde voor lezers met diverse achtergronden, van promovendi en arts-studenten tot zorgprofessionals en anderen die professioneel aan klinische onderzoeken werken. Dit boek streeft ernaar lezers een vollediger en bredere invloed van klinische proeven te laten begrijpen. Het bevat 280 pagina’s en verschijnt als paperback via Oxford University Press.
Hoofdonderwerpen
- Ontwerp van studies
- Steekproefgrootte bepalen
- Opzet van de studie
- Uitvoering van de studie
- Statistische analyse
- Disseminatie van resultaten
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op: