Analoghi piridinici come agenti antitumorali

Una serie di derivati della N-(3-ciano-4,6-difenilpiridina-2-il)eteroaril-4-carbossamide è stata sintetizzata utilizzando eterocicli contenenti azoto. La chimica delle reazioni impiegate nella sintesi dei composti target e le proprietà biologiche sono discusse in questo lavoro di ricerca. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati in modo soddisfacente mediante spettroscopia IR, 1HNMR e 13CNMR. Cinque composti sintetizzati (6a-e) sono stati testati per l'attività antitumorale in vitro contro la linea cellulare MCF-7. L'attività in vitro è stata basata sull'analisi della linea cellulare MCF-7. L'attività in vitro è stata basata sul metodo del saggio MTT. I risultati dell'attività antitumorale hanno mostrato che, tra i composti testati, il composto 6d è risultato il più attivo con un valore IC50 di 10 µg, mentre il composto 6e è risultato moderatamente attivo con un valore IC50 di 30 µg contro la linea cellulare MCF-7.