Analyse der Heterogenität von Brustkrebs-Stammzellen

In Brusttumoren und Brustkrebszelllinien wurden Krebsstammzellen (CSC) nachgewiesen; sie stellen eine Subpopulation von Tumorzellen dar, die über die Fähigkeit zur Tumorinitiierung verfügen, sich selbst erneuern und Nachkommen hervorbringen, aus denen sich die Hauptmasse des Tumors zusammensetzt. Es wird vermutet, dass CSCs maßgeblich für Rückfälle nach der Behandlung verantwortlich sind, da sie relativ resistent gegen medikamenten- und strahleninduzierten Zelltod sind. Die Analyse von Brustkrebsstammzellen ist für die Krebstherapie von großer Bedeutung. Aus therapeutischer Sicht ist es wichtig, den Fokus auf jene CSC-Population zu legen, die maßgeblich für die Tumorentstehung, Metastasierung und Rückfälle verantwortlich ist. Derzeit ist jedoch noch unklar, welche Merkmale diese hoch tumorigenische Population am stärksten charakterisieren. In diesem Zusammenhang konzentrierte sich mein Projekt auf zwei Hauptmerkmale von CSCs: die Expression von Pluripotenzfaktoren wie OCT4 und ihre Eigenschaften eines langsamen Zellzyklus. Dazu wurden die bestehenden Brustkrebszelllinien MCF7 und MDA-MB-231 verwendet, von denen bekannt ist, dass sie eine CSC-Population enthalten. Zudem versuchte ich, das Fachwissen des Fachbereichs Medizinische Biotechnologie und des Flinders Centre for Marine Bioproducts Development im Bereich der marinen Bioprodukte zu nutzen, um nach neuen, aus Schwämmen gewonnenen chemischen Substanzen zu suchen.