Angiogene Aktivitäten von Thrombozyten und deren Einfluss auf die Funktionen endotheliale Vorläuferzellen

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Bol Thrombozyten sind für die Hämostase und Thrombose unverzichtbar, spielen aber auch eine wichtige Rolle bei der Angiogenese. Aktivierte Thrombozyten rekrutieren Vorläuferzellen und induzieren deren Differenzierung zu endothelialen Vorläuferzellen (EPCs), die maßgeblich zur Gefäßregeneration und Endothelreparatur beitragen. Die Wechselwirkungen zwischen Thrombozyten und EPCs sind jedoch noch kaum erforscht. Das vorliegende Buch liefert neue Belege dafür, dass Thrombozyten eine wichtige Rolle bei der Angiogenese spielen. Wir haben gezeigt, dass Thrombozyten proangiogene und antiangiogene Regulatoren in getrennten ¿-Granula speichern und diese bei unterschiedlichen Thrombozytenreizen unterschiedlich freisetzen können. PAR1-PR, das reich an proangiogenen Regulatoren ist, fördert die Angiogenese sowohl in vitro als auch in vivo stärker als PAR4-PR, das zur Freisetzung von antiangiogenen Regulatoren neigt. Neben den von Thrombozyten freigesetzten Mediatoren haben wir außerdem festgestellt, dass die Thrombozytenmembrankomponenten Tetraspanin CD151 und ¿6ß1-Integrin sowie das ¿6ß1-Integrin der EPC für die durch Thrombozyten verstärkte EPC-Röhrenbildung wichtig sind. Darüber hinaus deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass Thrombozyten bei Aktivierung eine De-novo-Proteinsynthese von SDF-1¿ durchlaufen.

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Thrombozyten sind für die Hämostase und Thrombose unverzichtbar, spielen aber auch eine wichtige Rolle bei der Angiogenese. Aktivierte Thrombozyten rekrutieren Vorläuferzellen und induzieren deren Differenzierung zu endothelialen Vorläuferzellen (EPCs), die maßgeblich zur Gefäßregeneration und Endothelreparatur beitragen. Die Wechselwirkungen zwischen Thrombozyten und EPCs sind jedoch noch kaum erforscht. Das vorliegende Buch liefert neue Belege dafür, dass Thrombozyten eine wichtige Rolle bei der Angiogenese spielen. Wir haben gezeigt, dass Thrombozyten proangiogene und antiangiogene Regulatoren in getrennten ¿-Granula speichern und diese bei unterschiedlichen Thrombozytenreizen unterschiedlich freisetzen können. PAR1-PR, das reich an proangiogenen Regulatoren ist, fördert die Angiogenese sowohl in vitro als auch in vivo stärker als PAR4-PR, das zur Freisetzung von antiangiogenen Regulatoren neigt. Neben den von Thrombozyten freigesetzten Mediatoren haben wir außerdem festgestellt, dass die Thrombozytenmembrankomponenten Tetraspanin CD151 und ¿6ß1-Integrin sowie das ¿6ß1-Integrin der EPC für die durch Thrombozyten verstärkte EPC-Röhrenbildung wichtig sind. Darüber hinaus deuten unsere Ergebnisse darauf hin, dass Thrombozyten bei Aktivierung eine De-novo-Proteinsynthese von SDF-1¿ durchlaufen.


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786209681806
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