L'arthrose est une affection articulaire classée parmi les 10 maladies les plus importantes contribuant à la charge mondiale de morbidité. Il s'agit d'une maladie hétérogène multifactorielle, résultant de l'interaction entre des facteurs génétiques et environnementaux. La cytokine pro-inflammatoire, l'interleukine-1 (IL-1), a été impliquée dans la pathogenèse de l'arthrose. L'un de ses inhibiteurs naturels, l'antagoniste du récepteur de l'IL-1 (IL-1Ra), est un puissant agent anti-inflammatoire. La cytokine IL-1Ra se lie aux récepteurs de l'IL-1 et inhibe la liaison de l'IL-1 sans transduction du signal, agissant ainsi comme un inhibiteur de la perte de cartilage. Lorsque l'équilibre entre l'IL-1 et l'IL-1Ra est perturbé, une inflammation et des lésions tissulaires se produisent, entraînant l'arthrose. La présente étude pourrait avoir des applications cliniques cruciales dans le dépistage, le diagnostic et la surveillance de l'arthrose.
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