Aporfinas - Antagonistas da MDMA e inibidores AChE: Síntese avaliação

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Bol A MDMA é uma droga psicoativa que se pensa atuar através da estimulação da secreção, bem como da inibição da recaptação de grandes quantidades de serotonina, noradrenalina e dopamina no cérebro. A MDMA também atua diretamente sobre vários recetores, incluindo os recetores 5-HT2A. Existem evidências consideráveis de que os antagonistas 5-HT2A podem modular os efeitos comportamentais e fisiológicos da MDMA em animais. Foi relatado que a nantenina, um alcalóide aporfínico proveniente da Nandina domestica, bloqueia e reverte uma série de efeitos comportamentais e fisiológicos da MDMA em ratos. Neste livro é apresentada a síntese e o desenho de uma biblioteca de novos análogos, com o objetivo de investigar os requisitos estruturais para a atividade 5-HT2A da nantenina. Para elucidar possíveis modos de ligação destes compostos e determinar a correlação com os nossos dados de ligação, construímos um modelo de homologia 5-HT2A baseado num modelo de rodopsina bovina e, em seguida, realizámos experiências de acoplamento/pontuação. Na segunda parte do livro, a nantenina, bem como vários análogos flexíveis, foram avaliados quanto à atividade inibidora da acetilcolinesterase (AChE) em ensaios espectrofotométricos em microplacas baseados no método de Ellman.

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A MDMA é uma droga psicoativa que se pensa atuar através da estimulação da secreção, bem como da inibição da recaptação de grandes quantidades de serotonina, noradrenalina e dopamina no cérebro. A MDMA também atua diretamente sobre vários recetores, incluindo os recetores 5-HT2A. Existem evidências consideráveis de que os antagonistas 5-HT2A podem modular os efeitos comportamentais e fisiológicos da MDMA em animais. Foi relatado que a nantenina, um alcalóide aporfínico proveniente da Nandina domestica, bloqueia e reverte uma série de efeitos comportamentais e fisiológicos da MDMA em ratos. Neste livro é apresentada a síntese e o desenho de uma biblioteca de novos análogos, com o objetivo de investigar os requisitos estruturais para a atividade 5-HT2A da nantenina. Para elucidar possíveis modos de ligação destes compostos e determinar a correlação com os nossos dados de ligação, construímos um modelo de homologia 5-HT2A baseado num modelo de rodopsina bovina e, em seguida, realizámos experiências de acoplamento/pontuação. Na segunda parte do livro, a nantenina, bem como vários análogos flexíveis, foram avaliados quanto à atividade inibidora da acetilcolinesterase (AChE) em ensaios espectrofotométricos em microplacas baseados no método de Ellman.


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  • 9786630056754
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