Arylation et Alcénylation directe oxidative

Cet ouvrage décrit une stratégie de fonctionnalisation directe et oxydative de liaisons C-H pour la formation de liaisons C-C via des réactions de C-H arylations et C-H alcénylations. Dans une 1ère partie, des réactions d'arylation et d'(hétéro)arylation intermoléculaire et intramoléculaire catalysées par le palladium sont appliquées employé aux imidazo[1,2-a]pyridines. Cette méthode a été utilisé pour élaborer de nouvelles molécules imidazo[1,2-a]pyridiniques, pyridoimidazoquinolinones et pyridoimidazoazépinones diversement substituées, en chauffage classique ou sous irradiation micro-ondes.La deuxième partie de ce travail est consacrée à la réaction d'alcénylation directes et oxydative permettant la formation de la liaison carbone - carbone à partir de deux liaisons carbone - hydrogène.