Aspectos das células estaminais diferenciadas para a reconstituição in vivo

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Bol O nosso objetivo era estabelecer um sistema de diferenciação in vitro para preparar células estaminais embrionárias (ESCs) BALB/c IgM-/- para o desenvolvimento de linfócitos. Caracterizámos a linha de ESC BALB/c IgM-/- quanto a marcadores de pluripotência através da triagem celular por fluorescência (FACS) e da epifluorescência. Assim, caracterizámos esta linha celular quanto à expressão dos marcadores congénicos CD45.1 e CD45.2 na sua superfície. Como o desenvolvimento das células B ocorre na medula óssea, as células estaminais embrionárias diferenciadas devem ter a capacidade de migrar para os nichos de desenvolvimento após a transferência. Por isso, investigámos a capacidade de migração através de ensaios de migração em Transwell com a quimiocina 12 do motivo C-X-C (CXCL12=SDF1), que representa um poderoso atrativo para células estaminais e progenitoras e guia as células para os seus nichos de desenvolvimento na medula óssea.

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O nosso objetivo era estabelecer um sistema de diferenciação in vitro para preparar células estaminais embrionárias (ESCs) BALB/c IgM-/- para o desenvolvimento de linfócitos. Caracterizámos a linha de ESC BALB/c IgM-/- quanto a marcadores de pluripotência através da triagem celular por fluorescência (FACS) e da epifluorescência. Assim, caracterizámos esta linha celular quanto à expressão dos marcadores congénicos CD45.1 e CD45.2 na sua superfície. Como o desenvolvimento das células B ocorre na medula óssea, as células estaminais embrionárias diferenciadas devem ter a capacidade de migrar para os nichos de desenvolvimento após a transferência. Por isso, investigámos a capacidade de migração através de ensaios de migração em Transwell com a quimiocina 12 do motivo C-X-C (CXCL12=SDF1), que representa um poderoso atrativo para células estaminais e progenitoras e guia as células para os seus nichos de desenvolvimento na medula óssea.


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  • 9786209996450
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