Notre objectif était de mettre au point un système de différenciation in vitro pour préparer les cellules souches embryonnaires (CSE) BALB/c IgM-/- au développement lymphocytaire. On a caractérisé la lignée de CSE BALB/c IgM-/- pour les marqueurs de pluripotence par tri cellulaire par fluorescence (FACS) et par épifluorescence. On a ainsi caractérisé cette lignée cellulaire pour l'expression des marqueurs congéniques CD45.1 et CD45.2 à leur surface. Comme le développement des cellules B a lieu dans la moelle osseuse, les cellules souches embryonnaires différenciées devraient avoir la capacité de migrer vers les niches de développement après transfert. On a donc étudié cette capacité de migration à l'aide de tests de migration Transwell en présence de la chimiokine à motif C-X-C 12 (CXCL12 = SDF1), qui est un puissant attractif pour les cellules souches et les cellules progénitrices et qui guide les cellules vers leurs niches de développement dans la moelle osseuse.
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