Il nostro obiettivo era quello di mettere a punto un sistema di differenziazione in vitro per preparare le cellule staminali embrionali (ESC) BALB/c IgM-/- allo sviluppo dei linfociti. Abbiamo caratterizzato la linea di ESC BALB/c IgM-/- per i marcatori di pluripotenza tramite smistamento cellulare attivato dalla fluorescenza (FACS) e mediante epifluorescenza. Abbiamo quindi caratterizzato questa linea cellulare per l'espressione dei marcatori congenici CD45.1 e CD45.2 sulla loro superficie. Poiché lo sviluppo delle cellule B avviene nel midollo osseo, le cellule staminali embrionali differenziate dovrebbero avere la capacità di migrare verso le nicchie di sviluppo dopo il trasferimento. Abbiamo quindi studiato la capacità di homing attraverso test di migrazione Transwell in presenza della chemochina 12 con motivo C-X-C (CXCL12=SDF1), che rappresenta un potente attrattore per le cellule staminali e le cellule progenitrici e guida le cellule verso le loro nicchie di sviluppo nel midollo osseo.
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