Badania nad regulacją resekcji DNA w przypadku dwuniciowych pęknięc (DSB) wywolanych jonami

Name: Badania nad regulacją resekcji DNA w przypadku dwuniciowych pęknięc (DSB) wywolanych jonami
SKU: d776b2f596ed83407ccf3fa1fc8f4a29
Price: 66.99 EUR
Availability: InStock

1/1

Afbeelding van Badania nad regulacją resekcji DNA w przypadku dwuniciowych pęknięc (DSB) wywolanych jonami

Bol

Prijzen vanaf

66,99

Uitgelicht

	66,99	Naar shop
VERGELIJK ALLE AANBIEDERS (1)

Beschrijving

Bol Z¿o¿one podwójne p¿kni¿cia nici DNA (DSB) s¿ najpowäniejszym uszkodzeniem DNA, poniewä stanowi¿ ogromne wyzwanie dla komórki, zarówno pod wzgl¿dem wiernej naprawy, jak i samej mo¿liwo¿ci naprawy. Znane s¿ dwie g¿ówne ¿cie¿ki naprawy DSB: klasyczne niehomologiczne ¿¿czenie ko¿ców (c-NHEJ) i rekombinacja homologiczna (HR). c-NHEJ jest dost¿pne we wszystkich fazach cyklu komórkowego, podczas gdy szlak HR funkcjonuje tylko w fazie S/G2, gdy chromatyd siostrzana jest dost¿pna jako matryca. Ponadto komórki maj¿ do dyspozycji jeszcze jeden szlak naprawy - alternatywne niehomologiczne ¿¿czenie ko¿ców (alt-NHEJ), które mo¿e dziää na resekowane ko¿ce p¿kni¿¿ DNA. Resekcja DNA jest wänym etapem w podejmowaniu przez komórk¿ decyzji o wyborze szlaku naprawy DSB. Resekcja DNA zachodzi nie tylko w komórkach S/G2, ale tak¿e w komórkach G1 po z¿o¿onym uszkodzeniu DNA wywo¿anym promieniowaniem ci¿¿kimi jonami. Celem tej pracy jest wyjänienie mechanizmu regulacji resekcji w komórkach G1 po napromieniowaniu ci¿¿kimi jonami. Skupia si¿ ona w szczególno¿ci na roli czynników reguluj¿cych resekcj¿ RIF1 i BRCA1. Przydatnym modelem do badania mechanizmu ograniczenia resekcji s¿ komórki w stanie spoczynku, komórki G0.

Lees meer

Vergelijk aanbieders (1)

Sorteren op:

€ 66,99 Gratis verzending

Beschrijving (1)

Z¿o¿one podwójne p¿kni¿cia nici DNA (DSB) s¿ najpowäniejszym uszkodzeniem DNA, poniewä stanowi¿ ogromne wyzwanie dla komórki, zarówno pod wzgl¿dem wiernej naprawy, jak i samej mo¿liwo¿ci naprawy. Znane s¿ dwie g¿ówne ¿cie¿ki naprawy DSB: klasyczne niehomologiczne ¿¿czenie ko¿ców (c-NHEJ) i rekombinacja homologiczna (HR). c-NHEJ jest dost¿pne we wszystkich fazach cyklu komórkowego, podczas gdy szlak HR funkcjonuje tylko w fazie S/G2, gdy chromatyd siostrzana jest dost¿pna jako matryca. Ponadto komórki maj¿ do dyspozycji jeszcze jeden szlak naprawy - alternatywne niehomologiczne ¿¿czenie ko¿ców (alt-NHEJ), które mo¿e dziää na resekowane ko¿ce p¿kni¿¿ DNA. Resekcja DNA jest wänym etapem w podejmowaniu przez komórk¿ decyzji o wyborze szlaku naprawy DSB. Resekcja DNA zachodzi nie tylko w komórkach S/G2, ale tak¿e w komórkach G1 po z¿o¿onym uszkodzeniu DNA wywo¿anym promieniowaniem ci¿¿kimi jonami. Celem tej pracy jest wyjänienie mechanizmu regulacji resekcji w komórkach G1 po napromieniowaniu ci¿¿kimi jonami. Skupia si¿ ona w szczególno¿ci na roli czynników reguluj¿cych resekcj¿ RIF1 i BRCA1. Przydatnym modelem do badania mechanizmu ograniczenia resekcji s¿ komórki w stanie spoczynku, komórki G0.

Lees meer