Badanie farmakogenetyczne w przewleklej bialaczce szpikowej

Cele: Nasze badanie miäo na celu zbadanie zwi¿zku mi¿dzy polimorfizmami oporno¿ci wielolekowej (MDR1) C1236T, C3435T i G2677T/A a odpowiedzi¿ na imatynib (IM) w przewlek¿ej biäaczce szpikowej (CML). Materiäy i metody: Elektroniczne bazy danych w PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus i Cochrane zostäy przeszukane przy u¿yciu kombinacji s¿ów kluczowych odnosz¿cych si¿ do polimorfizmów MDR1 i odpowiedzi na IM w CML. Badania uzyskane z przeszukiwania baz danych zostäy sprawdzone przy u¿yciu ¿cis¿ych kryteriów w¿¿czenia i wykluczenia. Wyniki: ¿¿cznie zidentyfikowano 37 badä, z których 17, obejmuj¿cych 2219 pacjentów z CML, zostäo w¿¿czonych do niniejszej metaanalizy. Stwierdzono istotn¿ oporno¿¿ dla wariantu C3435T w populacji kaukaskiej w modelach dominuj¿cym i heterozygotycznym oraz dla typu dzikiego (G2677) w populacji azjatyckiej we wszystkich modelach z wyj¿tkiem heterozygotycznego. Nie stwierdzono jednak istotnego zwi¿zku mi¿dzy odpowiedzi¿ na IM a polimorfizmem MDR1 C1236T.Wnioski: Polimorfizm MDR1 C3435T mo¿e by¿ czynnikiem ryzyka oporno¿ci na IM u kaukaskich pacjentów z CML.