Biochemische Untersuchung von Patienten mit Autismus-Spektrum-Störungen

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Bol Es wurden zahlreiche Hypothesen zu den Ursachen von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) aufgestellt. Untersucht wurden ein Mangel an Dipeptidylpeptidase-4, die Bildung von Opioidverbindungen, oxidativer Stress sowie die Exposition gegenüber Umweltgiften. Es wurden zahlreiche biochemische Parameter wie Melatonin (MEL), Neuroglobin (NGB), antioxidative Aktivität (AOA), fortgeschrittene Oxidationsprodukte (AOPP), Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen (TBARS), Stickstoffmonoxid (NO) und Glutathion (GSH) untersucht. Zudem wurden die Aktivitäten von Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), Glutathion-S-Transferase (GST), Acetylcholinesterase (AChE), Myeloperoxidase (MPO), Arylesterase und Xanthinoxidase (XO) bestimmt. In dieser Studie wurden zahlreiche Techniken eingesetzt, darunter HPLC, SDS-PAGE und Gelfiltrationschromatographie, Proteinpräzipitation, Dialyse, Molekulargewichtsbestimmung, Bestimmung des Gesamtproteingehalts nach der modifizierten Lowry-Methode sowie die Untersuchung der optimalen Bedingungen für die Bestimmung von Serum-DPP-4. Zukünftige Studien müssen die Untersuchung genetischer Faktoren umfassen. Mutationen von DPP-4, ASMT, MTHFR und COMT bei autistischen Kindern müssen untersucht werden, da Mutationen in diesen Enzymen möglicherweise an ASD beteiligt sind. Außerdem muss die Bestimmung der Serumspiegel von Testosteron, Sekretin und Metallothionein bei ASD-Patienten untersucht werden.

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Es wurden zahlreiche Hypothesen zu den Ursachen von Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) aufgestellt. Untersucht wurden ein Mangel an Dipeptidylpeptidase-4, die Bildung von Opioidverbindungen, oxidativer Stress sowie die Exposition gegenüber Umweltgiften. Es wurden zahlreiche biochemische Parameter wie Melatonin (MEL), Neuroglobin (NGB), antioxidative Aktivität (AOA), fortgeschrittene Oxidationsprodukte (AOPP), Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen (TBARS), Stickstoffmonoxid (NO) und Glutathion (GSH) untersucht. Zudem wurden die Aktivitäten von Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), Glutathion-S-Transferase (GST), Acetylcholinesterase (AChE), Myeloperoxidase (MPO), Arylesterase und Xanthinoxidase (XO) bestimmt. In dieser Studie wurden zahlreiche Techniken eingesetzt, darunter HPLC, SDS-PAGE und Gelfiltrationschromatographie, Proteinpräzipitation, Dialyse, Molekulargewichtsbestimmung, Bestimmung des Gesamtproteingehalts nach der modifizierten Lowry-Methode sowie die Untersuchung der optimalen Bedingungen für die Bestimmung von Serum-DPP-4. Zukünftige Studien müssen die Untersuchung genetischer Faktoren umfassen. Mutationen von DPP-4, ASMT, MTHFR und COMT bei autistischen Kindern müssen untersucht werden, da Mutationen in diesen Enzymen möglicherweise an ASD beteiligt sind. Außerdem muss die Bestimmung der Serumspiegel von Testosteron, Sekretin und Metallothionein bei ASD-Patienten untersucht werden.

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Pagina's: 164, Paperback, Verlag Unser Wissen


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786630066562
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