Biologia molekularna i etiopatogeneza schwannomów przedsionkowych

Ustalono, ¿e gen NF2, gen supresorowy nowotworów znajduj¿cy si¿ na chromosomie 22, odgrywa kluczow¿ rol¿ w kontroli proliferacji komórek Schwanna. Mutacja obu alleli genu NF2 zaburza prawid¿ow¿ regulacj¿ proliferacji komórek Schwanna, co prowadzi do niekontrolowanego namnäania si¿ tych komórek i powstania guza schwannomowego. Neurinoma s¿uchowa jest schwannomem przedsionkowym. W 1915 roku Henschen stwierdzi¿, ¿e guz powstaje z nerwu przedsionkowego, a w szczególno¿ci z nerwu przedsionkowego dolnego, który zanikä w obr¿bie guza. W 1929 roku Skinne stwierdzi¿, ¿e nerw ¿limakowo-przedziäowy wykazuje szczególn¿ budow¿ histologiczn¿: sto¿ek w¿óknisty tego nerwu znajduje si¿ w 56% przypadków w odleg¿o¿ci ponad 10 mm od miejsca jego wyj¿cia, a w pozostäych 44% przypadków jeszcze dalej, w wewn¿trznym przewodzie s¿uchowym. Pirsig i wsp. stwierdzili obecno¿¿ skupisk komórek o wygl¿dzie schwannoidalnym, tzw. "skupiska Pirsiga". Formacje te wyst¿puj¿ wy¿¿cznie w nerwie przedsionkowym i jego zwoju, w bezpo¿rednim s¿siedztwie grzebienia sierpowatego, gdzie wydaje si¿, ¿e powstaje wi¿kszo¿¿ schwannomów przedsionkowych.

Pagina's: 52, Paperback, Wydawnictwo Nasza Wiedza