Células assassinas naturais e vírus da hepatite C
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Bol
Acredita-se que a imunidade inata contribua para a resposta virológica sustentada (SVR) à terapia com interferão-¿/ribavirina peguilados (peg-IFN-¿/ribavirina). As células natural killer (NK) estão implicadas na regulação de uma resposta imunitária protetora em pacientes com infecção crónica pelo VHC. Procuramos investigar o nível de subconjuntos de NK entre pacientes egípcios com VHC crónico e analisar a influência da terapia com IFN nesse nível. Foram recolhidas amostras de pacientes com infecção crónica (n = 37) no início do estudo e de um subconjunto antes e após 6 meses de terapia com peg-IFN-¿/ribavirina. As células NK foram caracterizadas por citometria de fluxo. O número de células CD3- CD56+ foi significativamente menor em pacientes com infecção crónica por HCV antes do tratamento em comparação com controles saudáveis, mas aumentou durante a terapia com IFN. Houve um aumento significativo no número de células CD16+ e CD3- CD56+ em pacientes com respostas virológicas sustentadas (SVR) durante a terapia em comparação com pacientes não respondedores (NR). Enquanto isso, as células CD56+ aumentaram significativamente em pacientes com infecção crónica por HCV antes do tratamento em comparação com controles saudáveis e diminuíram durante a terapia em respondedores.
Acredita-se que a imunidade inata contribua para a resposta virológica sustentada (SVR) à terapia com interferão-¿/ribavirina peguilados (peg-IFN-¿/ribavirina). As células natural killer (NK) estão implicadas na regulação de uma resposta imunitária protetora em pacientes com infecção crónica pelo VHC. Procuramos investigar o nível de subconjuntos de NK entre pacientes egípcios com VHC crónico e analisar a influência da terapia com IFN nesse nível. Foram recolhidas amostras de pacientes com infecção crónica (n = 37) no início do estudo e de um subconjunto antes e após 6 meses de terapia com peg-IFN-¿/ribavirina. As células NK foram caracterizadas por citometria de fluxo. O número de células CD3- CD56+ foi significativamente menor em pacientes com infecção crónica por HCV antes do tratamento em comparação com controles saudáveis, mas aumentou durante a terapia com IFN. Houve um aumento significativo no número de células CD16+ e CD3- CD56+ em pacientes com respostas virológicas sustentadas (SVR) durante a terapia em comparação com pacientes não respondedores (NR). Enquanto isso, as células CD56+ aumentaram significativamente em pacientes com infecção crónica por HCV antes do tratamento em comparação com controles saudáveis e diminuíram durante a terapia em respondedores.
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