Chemie der Iminothiazolidinon-Heterocyclen
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Bol
Thioureas sind außerordentlich vielseitige Bausteine für die Synthese einer Vielzahl heterocyclischer Systeme, die zudem ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen. Thiourea-Derivate dienen als Vorläufer für die Synthese fünfgliedriger Heterocyclen mit Iminogruppe, wie beispielsweise Methyl-2-[2-benzamido-3-(2-benzothiazolyl)-4-oxothiazolidin -5-yliden]acetat und Ethyl-4-[2-benzamido-5-(2-methoxy-2-oxoethyliden)-4-oxothiazolidin-3-yl]benzoat. Sie wurden in guten Ausbeuten durch direkte Cyclisierung dieser Thioharnstoffe mit Dimethylbut-2-ynedioat (DMAD) in Methanol hergestellt. Iminothiazolidinone und ihre Derivate weisen eine Vielzahl chemotherapeutischer Wirkungen auf.
Thioureas sind außerordentlich vielseitige Bausteine für die Synthese einer Vielzahl heterocyclischer Systeme, die zudem ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen. Thiourea-Derivate dienen als Vorläufer für die Synthese fünfgliedriger Heterocyclen mit Iminogruppe, wie beispielsweise Methyl-2-[2-benzamido-3-(2-benzothiazolyl)-4-oxothiazolidin -5-yliden]acetat und Ethyl-4-[2-benzamido-5-(2-methoxy-2-oxoethyliden)-4-oxothiazolidin-3-yl]benzoat. Sie wurden in guten Ausbeuten durch direkte Cyclisierung dieser Thioharnstoffe mit Dimethylbut-2-ynedioat (DMAD) in Methanol hergestellt. Iminothiazolidinone und ihre Derivate weisen eine Vielzahl chemotherapeutischer Wirkungen auf.
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