Chimie du N2O
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Le protoxyde d'azote (N¿O) est une molécule très inerte. Cette thèse résume les études sur l'activation chimique du protoxyde d'azote. Nos résultats démontrent le potentiel inexploité du N¿O en tant que réactif dans la synthèse de molécules plus complexes.Les carbènes hétérocycliques N (NHC) réagissent avec l'oxyde nitreux à température ambiante pour former des adduits covalents. La plupart des adduits sont stables à température ambiante, mais le chauffage provoque la décomposition en urées correspondantes. La coordination de N¿O avec NHC affaiblit considérablement la liaison N-N, et une légère rupture de la liaison N-N a été observée dans les réactions avec l'acide, le méthyliodure ou le chlorure d'acétyle. Il est démontré que les adduits NHC-N¿O peuvent être convertis en colorants azoimidazolium avec des rendements allant de bons à excellents. La chimie de coordination de IMes-N¿O (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) a été étudiée dans des réactions avec divers complexes métalliques. L'analyse structurale a montré que l'IMes-N2O est capable d'agir en tant que donneur de N,O ou donneur de N,O chélateur. La réactivité des adduits NHC-N2O vis-à-vis de complexes métalliques de faible valence a également été étudiée.
Le protoxyde d'azote (N¿O) est une molécule très inerte. Cette thèse résume les études sur l'activation chimique du protoxyde d'azote. Nos résultats démontrent le potentiel inexploité du N¿O en tant que réactif dans la synthèse de molécules plus complexes.Les carbènes hétérocycliques N (NHC) réagissent avec l'oxyde nitreux à température ambiante pour former des adduits covalents. La plupart des adduits sont stables à température ambiante, mais le chauffage provoque la décomposition en urées correspondantes. La coordination de N¿O avec NHC affaiblit considérablement la liaison N-N, et une légère rupture de la liaison N-N a été observée dans les réactions avec l'acide, le méthyliodure ou le chlorure d'acétyle. Il est démontré que les adduits NHC-N¿O peuvent être convertis en colorants azoimidazolium avec des rendements allant de bons à excellents. La chimie de coordination de IMes-N¿O (IMes = 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene) a été étudiée dans des réactions avec divers complexes métalliques. L'analyse structurale a montré que l'IMes-N2O est capable d'agir en tant que donneur de N,O ou donneur de N,O chélateur. La réactivité des adduits NHC-N2O vis-à-vis de complexes métalliques de faible valence a également été étudiée.
AmazonPagina's: 196, Paperback, Editions Notre Savoir
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