Clonagem, expressão heteróloga e purificação parcial do IF2

É importante avaliar o papel do IF2 no mecanismo regulador da tradução bacteriana, bem como propor o IF2 como alvo molecular para medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) reaproveitados. O objetivo deste projeto é identificar um alvo molecular endógeno terapêutico novo e eficaz no Mycobacterium tuberculosis. Neste estudo, identifiquei, clonei, expressei e purifiquei parcialmente o novo alvo terapêutico endógeno putativo para vários anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) da estirpe H37Rv do Mycobacterium tuberculosis: o putativo infB micobacteriano, Rv2839c, que é a proteína putativa fator de iniciação da tradução 2 (IF2) em algumas espécies de micobactérias. Concluo que isso pode levar-nos à descoberta de uma nova função antituberculosa de alguns AINEs antigos e baratos e/ou seus derivados como medicamentos eficazes contra o IF2 do Mycobacterium tuberculosis.