Comprimidos de dissolu��o r�pida para o tratamento da diabetes

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Bol A investigação em formulação está orientada para a segurança, a eficácia e o início rápido da ação da molécula farmacológica existente, através de novos conceitos de administração de fármacos. O cloridrato de metformina é um agente antidiabético oral da classe das biguinidas, utilizado no tratamento da diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 2). Foram preparados comprimidos orodispersíveis de cloridrato de metformina pelo método de compressão direta. Para o presente estudo, foram desenvolvidas cerca de nove formulações com base na combinação de dois superdesintegrantes. A croscarmelose sódica, a crosspovidona e o glicolato de amido de sódio foram utilizados como superdesintegrantes. Os lotes de comprimidos preparados foram avaliados quanto à variação de peso, dureza, friabilidade, tempo de humedecimento, tempo de dispersão in vitro, teor de fármaco e estudos de dissolução in vitro. A formulação que continha a combinação de croscarmelose sódica e glicolato de amido de sódio apresentou um tempo de dispersão in vitro rápido, em comparação com as outras formulações. A formulação otimizada dispersou-se em 28 segundos. Apresentou também uma taxa de absorção de água mais elevada e 98,37% do fármaco foi libertado no prazo de 30 minutos.

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A investigação em formulação está orientada para a segurança, a eficácia e o início rápido da ação da molécula farmacológica existente, através de novos conceitos de administração de fármacos. O cloridrato de metformina é um agente antidiabético oral da classe das biguinidas, utilizado no tratamento da diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 2). Foram preparados comprimidos orodispersíveis de cloridrato de metformina pelo método de compressão direta. Para o presente estudo, foram desenvolvidas cerca de nove formulações com base na combinação de dois superdesintegrantes. A croscarmelose sódica, a crosspovidona e o glicolato de amido de sódio foram utilizados como superdesintegrantes. Os lotes de comprimidos preparados foram avaliados quanto à variação de peso, dureza, friabilidade, tempo de humedecimento, tempo de dispersão in vitro, teor de fármaco e estudos de dissolução in vitro. A formulação que continha a combinação de croscarmelose sódica e glicolato de amido de sódio apresentou um tempo de dispersão in vitro rápido, em comparação com as outras formulações. A formulação otimizada dispersou-se em 28 segundos. Apresentou também uma taxa de absorção de água mais elevada e 98,37% do fármaco foi libertado no prazo de 30 minutos.


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  • 9786630298277
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