Conception de dérivés thiazole comme agents anticancéreux et antibactériens

Prijzen vanaf
61,65

Uitgelicht

VERGELIJK ALLE AANBIEDERS (3)

Beschrijving

Bol Cette thèse explore la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux hétérocycles à base de thiazole en deux parties. La première partie détaille la conception, la synthèse et l'évaluation anticancéreuse d'une nouvelle série de dérivés amides contenant des échafaudages thiazole-indole-isoxazole, identifiant plusieurs composés ayant une activité prometteuse contre les lignées cellulaires humaines de cancer du sein, du poumon et de la prostate. La deuxième partie présente une stratégie de synthèse verte en une seule étape pour de nouveaux benzamides conjugués à la thiazolopyridine, dont l'activité antibactérienne contre Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis a été examinée. Les composés les plus actifs ont également fait l'objet d'études d'amarrage moléculaire, révélant une inhibition potentielle de l'ADN gyrase bactérienne, et leurs propriétés similaires à celles des médicaments ont été validées par calcul.

Vergelijk aanbieders (3)

Shop
Prijs
Verzendkosten
Totale prijs
61,65
Gratis
61,65
Naar shop
Gratis Shipping Costs
61,65
Gratis
61,65
Naar shop
Gratis Shipping Costs
66,99
Gratis
66,99
Naar shop
Gratis Shipping Costs
Beschrijving (2)
Bol

Cette thèse explore la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux hétérocycles à base de thiazole en deux parties. La première partie détaille la conception, la synthèse et l'évaluation anticancéreuse d'une nouvelle série de dérivés amides contenant des échafaudages thiazole-indole-isoxazole, identifiant plusieurs composés ayant une activité prometteuse contre les lignées cellulaires humaines de cancer du sein, du poumon et de la prostate. La deuxième partie présente une stratégie de synthèse verte en une seule étape pour de nouveaux benzamides conjugués à la thiazolopyridine, dont l'activité antibactérienne contre Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis a été examinée. Les composés les plus actifs ont également fait l'objet d'études d'amarrage moléculaire, révélant une inhibition potentielle de l'ADN gyrase bactérienne, et leurs propriétés similaires à celles des médicaments ont été validées par calcul.

Amazon

Pagina's: 88, Paperback, Editions Notre Savoir


Productspecificaties

Merk Editions Notre Savoir
EAN
  • 9786209776106
Maat


Prijshistorie

* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.

Prijzen voor het laatst bijgewerkt op:

Uitgelichte Keuze
61,65
Naar shop