L'étude se concentre sur la conception et l'évaluation de patchs mucoadhésifs buccaux de tizanidine en tant que nouvelle approche pour améliorer l'administration systémique de médicaments. La tizanidine présente une faible biodisponibilité orale en raison d'un métabolisme de premier passage important, ce qui fait de la voie buccale une alternative appropriée pour améliorer l'absorption. Les patchs ont été préparés à l'aide de polymères tels que l'alcool polyvinylique (PVA) et la pyrrolidone polyvinylique (PVP) par la méthode de coulée au solvant et ont été évalués pour diverses propriétés physicochimiques et mécaniques, notamment l'épaisseur, la résistance à la traction, l'indice de gonflement et l'uniformité de la teneur en médicament. Les études de libération in vitro ont montré une libération contrôlée du médicament allant de 71 % à 97 % en 90 minutes, selon une cinétique de diffusion contrôlée. Des études in vivo sur des lapins et des volontaires humains ont confirmé une meilleure absorption du médicament et une bonne corrélation avec les résultats in vitro. Dans l'ensemble, les résultats suggèrent que les patchs mucoadhésifs buccaux constituent une alternative prometteuse et efficace à l'administration par voie orale, offrant une meilleure biodisponibilité, une libération contrôlée et de meilleurs résultats thérapeutiques.
AmazonPagina's: 128, Paperback, Editions Notre Savoir
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