Cura o maledizione?: Focus sui recenti casi di confusione tra farmaci e richiami

Recentemente, abbiamo sentito parlare di diversi richiami di prodotti farmaceutici dovuti a varie ragioni, tra cui la principale è la confusione tra farmaci. Le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) rappresentano la normativa fondamentale affinché qualsiasi azienda farmaceutica ottenga l'autorizzazione alla vendita dei propri prodotti in tutto il mondo. Inoltre, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha stabilito gli standard per tutti i paesi; tuttavia, a causa di diversi motivi, tra cui il mancato rispetto delle GMP, si giunge a un unico risultato: il ritiro del prodotto dal mercato, con conseguente danno alla reputazione dell'azienda. Questo libro si concentra su tali recenti casi di confusione tra farmaci verificatisi di recente e getta anche un po' di luce sulle GMP. Lo scopo della pubblicazione di questo libro non è quello di criticare chiunque sia coinvolto nel processo, ma di sensibilizzare la società. Dopo aver letto questo libro, il paziente dovrebbe innanzitutto informarsi sul farmaco che sta assumendo, per verificare se il lotto in questione sia stato ritirato dal mercato o meno. Una precauzione così semplice salverà molte vite, poiché questi errori di somministrazione possono portare anche alla morte del paziente.