Cystatin C im Vergleich zur Kreatinin-GFR bei Typ-2-Diabetes-Nephropathie

In dieser Arbeit wird die auf Cystatin C basierende glomeruläre Filtrationsrate (GFR) mit der auf Kreatinin basierenden GFR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) und diabetischer Nephropathie bewertet und verglichen. T2DM ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch Insulinresistenz und eine gestörte Insulinsekretion gekennzeichnet ist und oft jahrelang unerkannt bleibt, während sie fortschreitende Komplikationen verursacht. Anhaltende Hyperglykämie führt sowohl zu makrovaskulären als auch zu mikrovaskulären Komplikationen, darunter diabetische Neuropathie, Retinopathie und Nephropathie. Die diabetische Nephropathie ist eine Hauptursache für chronische Nierenerkrankungen und Nierenerkrankungen im Endstadium und zeichnet sich durch Proteinurie, eine abnehmende GFR und Bluthochdruck aus. Zu ihrem Fortschreiten tragen Mechanismen wie die Bildung fortgeschrittener Glykationsendprodukte, oxidativer Stress, die Aktivierung des Renin-Angiotensin-Systems und Nierenfibrose bei. Eine frühzeitige Erkennung anhand von Markern wie der Mikroalbuminurie und eine genaue Abschätzung der GFR sind unerlässlich, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern. Die Studie hebt Cystatin C als vielversprechenden Biomarker zur Beurteilung der Nierenfunktion hervor, da es im Gegensatz zu Kreatinin stabil produziert wird und nur minimal von Faktoren wie Muskelmasse, Alter und Geschlecht beeinflusst wird.