Foram sintetizadas diferentes sulfonamidas N-substituídas através da reação do cloreto de 4-clorobenzensulfonilo com 2-metoxianilina e 2 -etil-6-metilanilina para formar 4-cloro-N-(2-metoxifenil) benzenossulfonamida e 4-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)benzenossulfonamida, respetivamente. Diferentes derivados de alquilo/arilo N-substituídos foram sintetizados utilizando 4-cloro-N-(2-metoxifenil) benzenossulfonamida e 4-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil) benzenossulfonamida, para produzir 4-cloro-N-etil-N-(2-metoxifenil) benzenossulfonamida, N-benzil-4-cloro-N-(2-metoxifenil) benzenossulfonamida, 4-cloro-N-(4-clorobenzil)-N-(2-metoxifenil) benzenossulfonamida, N-benzil-4-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil) benzenossulfonamida, 4-cloro-N-etil-N-(2-etil-6-metilfenil) benzenossulfonamida e 4-cloro-N-(4-clorobencil)-N-(2-etil-6-metilfenil) benzenossulfonamida, respetivamente. A elucidação estrutural dos derivados sintetizados foi realizada através da análise do ponto de fusão, do espectro de IR e do espectro de RMN de 1H, que confirmam a formação de derivados de cloreto de 4-cloro-benzenossulfonilo.
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