Sono state sintetizzate diverse solfonammidi N-sostituite facendo reagire il cloruro di 4-clorobenzensolfonile con 2-metossianilina e 2 -etil-6-metilanilina per formare rispettivamente 4-cloro-N-(2-metossifenil)benzensulfonammide e 4-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)benzensulfonammide. Sono stati sintetizzati diversi derivati alchilici/arilici N-sostituiti utilizzando 4-cloro-N-(2-metossifenil) benzensulfonammide e 4-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil) benzensulfonammide per ottenere 4-cloro-N-etil-N-(2-metossifenil) benzensulfonammide, N-benzil-4-cloro-N-(2-metossifenil) benzensulfonammide, 4-cloro-N-(4-clorobenzil)-N-(2-metossifenil) benzensulfonammide, N-benzil-4-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil) benzensulfonammide, 4-cloro-N-etil-N-(2-etil-6-metil-fenil) benzensulfonammide e 4-cloro-N-(4-clorobenzil)-N-(2-etil-6-metilfenil) benzensulfonammide rispettivamente. La determinazione della struttura dei derivati sintetizzati è stata effettuata utilizzando l'analisi del punto di fusione, IR e spettroscopia 1H NMR, che confermano la formazione di derivati del cloruro di 4-cloro-benzensolfonile.
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