A hipertensão constitui um importante desafio para a saúde pública a nível mundial, devido à sua elevada prevalência e ao consequente aumento do risco de doença. O presente estudo teve como objetivo desenvolver filmes de libertação controlada de cloridrato de propranolol. Devido à eficácia e ao uso intensivo do cloridrato de propranolol como medicamento de eleição no tratamento da hipertensão e da insuficiência cardíaca congestiva, optou-se pelo desenvolvimento de uma forma farmacêutica oral de libertação controlada para o estudo. O filme de libertação controlada de cloridrato de propranolol foi preparado utilizando um polímero retardador de libertação. O objetivo deste trabalho foi conceber um filme de libertação controlada utilizando o método de moldagem por solvente, estudar a estabilidade da formulação e analisar os parâmetros pré-formulação do polímero. Com base nos resultados do estudo, pode concluir-se que o filme formulado poderá constituir um avanço na administração de fármacos de forma controlada.
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