Determinação de captopril em alguns produtos farmacêuticos

Um método espectrofotométrico simples, barato, rápido e mais sensível para a determinação de captopril em produtos farmacêuticos. O procedimento baseou-se na oxidação do captopril com um excesso conhecido de solução de bromo em meio ácido. A solução de bromo em meio ácido branqueia o corante vermelho de metilo. Um excesso conhecido de bromo em meio ácido tratado com captopril é reduzido a bromo, e o bromo não reagido que permanece é descolorido pelo corante vermelho de metilo. Os corantes apresentaram absorção máxima a 515 nm. A lei de Beer foi obedecida nas faixas de concentração de 0,2-2,0 ¿g mL-1 com limites de deteção de 0,008 ¿g mL-1. A absorvância molar e os coeficientes de correlação (r) foram 1,63x105 l/mol.cm, 0,9995 para o método em lote. O gráfico de calibração construído para o método FI obedeceu à lei de Beer na faixa de concentração (1-5 ¿g mL-1) com um limite de detecção de 0,25 ¿g mL-1, absorvância molar de 2,3x104 l/mol.cm, coeficiente de correlação (r) de 0,999 e taxa de amostragem de 128 determinações por hora.

Pagina's: 56, Paperback, Edições Nosso Conhecimento