Diagnostic de la maladie Newcastle

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Bol La présente étude a été conçue pour examiner les changements clinico-pathologiques produits chez les poulets de chair naturellement infectés par la maladie de Newcastle (MN) et pour normaliser la technique RT-PCR pour le diagnostic de confirmation de la MN. Une enquête de terrain a été menée dans des élevages commerciaux de poulets de chair (n = 50) soupçonnés d'être infectés par la MN dans le district de Faisalabad, au Pakistan. Les oiseaux suspects, vivants ou morts récemment, provenant de chaque exploitation suspectée d'être infectée ont été collectés et des échantillons de tissus regroupés ont été utilisés pour l'étude histopathologique, l'identification par isolement du virus et la RT-PCR. Sur un total de 50 échantillons, 33 (66 %) se sont révélés positifs au VND par le test HI. Par la suite, les 50 échantillons ont été soumis à un test RT-PCR à l'aide d'un ensemble d'amorces oligonucléotidiques spécifiques du site de clivage du gène de la protéine de fusion (F). Les 33 échantillons (66 %) identifiés sérologiquement (HI) comme NDV se sont également révélés positifs par RT-PCR. Les données obtenues lors de l'étude sur le terrain suggèrent un taux de détection du NDV similaire avec les deux méthodes de détection des antigènes. Cependant, la RT-PCR étant une technique rapide et moins laborieuse, elle peut être utilisée comme méthode de choix pour un diagnostic rapide et précis de la ND dans des conditions épidémiques.

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La présente étude a été conçue pour examiner les changements clinico-pathologiques produits chez les poulets de chair naturellement infectés par la maladie de Newcastle (MN) et pour normaliser la technique RT-PCR pour le diagnostic de confirmation de la MN. Une enquête de terrain a été menée dans des élevages commerciaux de poulets de chair (n = 50) soupçonnés d'être infectés par la MN dans le district de Faisalabad, au Pakistan. Les oiseaux suspects, vivants ou morts récemment, provenant de chaque exploitation suspectée d'être infectée ont été collectés et des échantillons de tissus regroupés ont été utilisés pour l'étude histopathologique, l'identification par isolement du virus et la RT-PCR. Sur un total de 50 échantillons, 33 (66 %) se sont révélés positifs au VND par le test HI. Par la suite, les 50 échantillons ont été soumis à un test RT-PCR à l'aide d'un ensemble d'amorces oligonucléotidiques spécifiques du site de clivage du gène de la protéine de fusion (F). Les 33 échantillons (66 %) identifiés sérologiquement (HI) comme NDV se sont également révélés positifs par RT-PCR. Les données obtenues lors de l'étude sur le terrain suggèrent un taux de détection du NDV similaire avec les deux méthodes de détection des antigènes. Cependant, la RT-PCR étant une technique rapide et moins laborieuse, elle peut être utilisée comme méthode de choix pour un diagnostic rapide et précis de la ND dans des conditions épidémiques.

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Pagina's: 68, Paperback, Editions Notre Savoir


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Merk Editions Notre Savoir
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  • 9786139666591
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