Diagnóstico da doença de Newcastle

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Bol O presente estudo foi concebido para investigar as alterações clínico-patológicas produzidas em frangos naturalmente infectados com a doença de Newcastle (DN) e para padronizar a técnica RT-PCR para o diagnóstico confirmatório da DN. Foi realizada uma pesquisa de campo em granjas comerciais de frangos (n=50) com suspeita de infecção pela DN no distrito de Faisalabad, Paquistão. As aves suspeitas, vivas ou mortas recentemente, de cada instalação suspeita de infecção foram recolhidas e amostras de tecido agrupadas foram utilizadas para estudo histopatológico, identificação de isolamento do vírus e RT-PCR. Do total de 50 amostras, 33 (66%) foram consideradas positivas para o NDV pelo ensaio HI. Posteriormente, todas as 50 amostras foram submetidas a RT-PCR utilizando um conjunto de primers de oligonucleotídeos específicos para o local de clivagem do gene da proteína de fusão (F). Todas as 33 (66%) amostras identificadas serologicamente (HI) como NDV também foram consideradas positivas através da RT-PCR. Os dados obtidos no estudo de campo sugerem uma taxa de deteção de NDV semelhante com ambos os métodos de deteção de antigénios. Mas a RT-PCR, sendo uma técnica rápida e menos trabalhosa, pode ser usada como método de escolha para o diagnóstico rápido e preciso da ND durante condições epidémicas.

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O presente estudo foi concebido para investigar as alterações clínico-patológicas produzidas em frangos naturalmente infectados com a doença de Newcastle (DN) e para padronizar a técnica RT-PCR para o diagnóstico confirmatório da DN. Foi realizada uma pesquisa de campo em granjas comerciais de frangos (n=50) com suspeita de infecção pela DN no distrito de Faisalabad, Paquistão. As aves suspeitas, vivas ou mortas recentemente, de cada instalação suspeita de infecção foram recolhidas e amostras de tecido agrupadas foram utilizadas para estudo histopatológico, identificação de isolamento do vírus e RT-PCR. Do total de 50 amostras, 33 (66%) foram consideradas positivas para o NDV pelo ensaio HI. Posteriormente, todas as 50 amostras foram submetidas a RT-PCR utilizando um conjunto de primers de oligonucleotídeos específicos para o local de clivagem do gene da proteína de fusão (F). Todas as 33 (66%) amostras identificadas serologicamente (HI) como NDV também foram consideradas positivas através da RT-PCR. Os dados obtidos no estudo de campo sugerem uma taxa de deteção de NDV semelhante com ambos os métodos de deteção de antigénios. Mas a RT-PCR, sendo uma técnica rápida e menos trabalhosa, pode ser usada como método de escolha para o diagnóstico rápido e preciso da ND durante condições epidémicas.

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Pagina's: 68, Paperback, Edições Nosso Conhecimento


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  • 9786139431670
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