Die Rolle von Biomarkern bei der systemischen Sklerodermie: Diagnose profibrotischer ProzesseMonografie
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Die systemische Sklerodermie ist eine sehr heterogene Autoimmunerkrankung, die mit einer fortschreitenden Fibrose der Haut und der inneren Organe einhergeht. In den letzten Jahren wurde der Rolle von Biomarkern bei der Diagnose von Fibroseprozessen besondere Aufmerksamkeit gewidmet, die es ermöglichen, frühe Stadien der Krankheit zu erkennen und den Schweregrad und die Wirksamkeit der Therapie vorherzusagen. Zu den wichtigsten Markern gehören TGF-ß, IL-6, IL-13, IL-17, CXCL4, MMP-7, TIMP-1, KL-6, microRNA und neue Moleküle wie LOXL2 und Periostin. Der integrierte Einsatz von Biomarkern ermöglicht eine frühzeitige Diagnose, eine Risikostratifizierung und ein personalisiertes Patientenmanagement.
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Die systemische Sklerodermie ist eine sehr heterogene Autoimmunerkrankung, die mit einer fortschreitenden Fibrose der Haut und der inneren Organe einhergeht. In den letzten Jahren wurde der Rolle von Biomarkern bei der Diagnose von Fibroseprozessen besondere Aufmerksamkeit gewidmet, die es ermöglichen, frühe Stadien der Krankheit zu erkennen und den Schweregrad und die Wirksamkeit der Therapie vorherzusagen. Zu den wichtigsten Markern gehören TGF-ß, IL-6, IL-13, IL-17, CXCL4, MMP-7, TIMP-1, KL-6, microRNA und neue Moleküle wie LOXL2 und Periostin. Der integrierte Einsatz von Biomarkern ermöglicht eine frühzeitige Diagnose, eine Risikostratifizierung und ein personalisiertes Patientenmanagement.
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