DNA-Kerngehalt und Ploidie des Keimplasmas: von Bouteloua curtipendula durchflusszytometrisch

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Bol In Mexiko hat die Durchflusszytometrie aufgrund ihrer Fähigkeit, mehrere Merkmale einzelner Zellen oder heterogener Populationen zu analysieren, große Bedeutung für die Agrarindustrie, die Land- und Forstwirtschaft und die Viehzucht erlangt.Ziel dieser Arbeit war es, den Ploidiegrad von 57 Ökotypen von Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr. anhand des absoluten Kern-DNA-Gehalts von Blättern und einer durchflusszytometrischen Methode zu bestimmen. Die Blätter wurden mit einer einfachen Zerkleinerungstechnik in einer Pufferlösung verarbeitet, um Zellkerne in Suspension zu erhalten, die mit Propidiumjodid angefärbt und dann mit einem Attune® akustischen Fokussierungszytometer (Applied Biosystems) des Bereichs Durchflusszytometrie des National Laboratory for Agri-Food and Forestry Research and Service (LANISAF) analysiert wurden. Dabei wurden Blattgewebskerne von Zea mays L. als Referenzstandard mit einem DNA-Wert von 2C=5,67 pg verwendet. Die Analyse berücksichtigte nur durchschnittliche Fluoreszenzintensitätsindizes mit einem Variationskoeffizienten

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In Mexiko hat die Durchflusszytometrie aufgrund ihrer Fähigkeit, mehrere Merkmale einzelner Zellen oder heterogener Populationen zu analysieren, große Bedeutung für die Agrarindustrie, die Land- und Forstwirtschaft und die Viehzucht erlangt.Ziel dieser Arbeit war es, den Ploidiegrad von 57 Ökotypen von Bouteloua curtipendula (Michx.) Torr. anhand des absoluten Kern-DNA-Gehalts von Blättern und einer durchflusszytometrischen Methode zu bestimmen. Die Blätter wurden mit einer einfachen Zerkleinerungstechnik in einer Pufferlösung verarbeitet, um Zellkerne in Suspension zu erhalten, die mit Propidiumjodid angefärbt und dann mit einem Attune® akustischen Fokussierungszytometer (Applied Biosystems) des Bereichs Durchflusszytometrie des National Laboratory for Agri-Food and Forestry Research and Service (LANISAF) analysiert wurden. Dabei wurden Blattgewebskerne von Zea mays L. als Referenzstandard mit einem DNA-Wert von 2C=5,67 pg verwendet. Die Analyse berücksichtigte nur durchschnittliche Fluoreszenzintensitätsindizes mit einem Variationskoeffizienten


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786630188332
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