Dupla ação farmacológica do sistema de administração fármacos

O objetivo da presente investigação foi desenvolver um sistema de libertação bifásica (rápida/lenta) para o diclofenaco sódico. Foi preparado, por compressão direta, um comprimido de dois componentes constituído por um núcleo de libertação prolongada e um revestimento de libertação imediata. Tanto o núcleo como o revestimento continham um fármaco modelo (diclofenaco sódico). O efeito de libertação prolongada foi alcançado com um polímero (celulose microcristalina) para modular a libertação do fármaco. O perfil de libertação in vitro destes comprimidos revelou o comportamento de libertação bifásica pretendido: o diclofenaco sódico contido no componente de libertação rápida dissolveu-se em 2 minutos, enquanto o fármaco no núcleo do comprimido foi libertado em momentos diferentes (¿16 ou 924 horas), dependendo da composição da matriz do comprimido. Com base nos parâmetros cinéticos de libertação calculados, pode concluir-se que o núcleo microcristalino era adequado para proporcionar uma libertação constante e controlada (de ordem zero) durante um longo período de tempo.