Dzia¿anie angiogeniczne p¿ytek krwi i jego wp¿yw na funkcje komórek EPC

P¿ytki krwi s¿ niezb¿dne do hemostazy i powstawania zakrzepów, ale odgrywaj¿ równie¿ kluczow¿ rol¿ w angiogenezie. Aktywowane p¿ytki krwi rekrutuj¿ komórki progenitorowe i indukuj¿ ich ró¿nicowanie w komórki progenitorowe ¿ródb¿onka (EPC), które w znacznym stopniu przyczyniaj¿ si¿ do regeneracji naczy¿ krwiono¿nych i naprawy ¿ródb¿onka. Jednak mechanizmy oddziäywania mi¿dzy p¿ytkami krwi a komórkami EPC s¿ wci¿¿ s¿abo poznane. Niniejsza publikacja przedstawia nowe dowody potwierdzaj¿ce, ¿e p¿ytki krwi odgrywaj¿ istotn¿ rol¿ w angiogenezie. Wykazali¿my, ¿e p¿ytki krwi przechowuj¿ regulatory proangiogeniczne i antyangiogeniczne w oddzielnych ziarnisto¿ciach ¿ i mog¿ je uwalniä w ró¿ny sposób w odpowiedzi na ró¿ne bod¿ce. PAR1-PR, który jest bogaty w regulatory proangiogeniczne, silniej sprzyja angiogenezie zarówno in vitro, jak i in vivo w porównaniu z PAR4-PR, który ma sk¿onno¿¿ do uwalniania regulatorów antyangiogenicznych. Oprócz mediatorów uwalnianych przez p¿ytki krwi zidentyfikowali¿my równie¿, ¿e sk¿adniki b¿ony p¿ytek krwi, tetraspanina CD151 i integryna ¿6ß1, a tak¿e integryna ¿6ß1 komórek EPC, s¿ wäne dla wzmocnionego przez p¿ytki krwi tworzenia naczy¿ przez komórki EPC. Ponadto nasze wyniki wskazuj¿, ¿e po aktywacji w p¿ytkach krwi zachodzi de novo synteza biäka SDF-1¿.