Eine retrospektive Auswertung von DPP-4-Hemmern bei Typ-2-Diabetes

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Bol Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch eine anhaltende Hyperglykämie gekennzeichnet ist, die auf eine Insulinresistenz und eine gestörte Insulinsekretion zurückzuführen ist. Die steigende Prävalenz von T2DM ist aufgrund des Zusammenhangs mit schweren mikrovaskulären und makrovaskulären Komplikationen zu einem bedeutenden globalen Gesundheitsproblem geworden. Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer sind eine neuere Klasse oraler Antidiabetika, die aufgrund ihres günstigen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils in der Behandlung von T2DM weit verbreitet sind. Diese Wirkstoffe hemmen das DPP-4-Enzym und verlängern dadurch die Wirksamkeit von Inkretinhormonen wie dem Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1) und dem glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP), die die Insulinsekretion fördern und die Glucagonfreisetzung glukoseabhängig unterdrücken. Häufig verschriebene DPP-4-Hemmer wie Sitagliptin, Vildagliptin, Saxagliptin und Linagliptin werden ebenfalls hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Verträglichkeit untersucht. Diese Studie könnte wertvolle Erkenntnisse über den klinischen Nutzen von DPP-4-Hemmern in der Praxis liefern und eine fundierte therapeutische Entscheidungsfindung bei der Behandlung von Diabetespatienten unterstützen.

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Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch eine anhaltende Hyperglykämie gekennzeichnet ist, die auf eine Insulinresistenz und eine gestörte Insulinsekretion zurückzuführen ist. Die steigende Prävalenz von T2DM ist aufgrund des Zusammenhangs mit schweren mikrovaskulären und makrovaskulären Komplikationen zu einem bedeutenden globalen Gesundheitsproblem geworden. Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer sind eine neuere Klasse oraler Antidiabetika, die aufgrund ihres günstigen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils in der Behandlung von T2DM weit verbreitet sind. Diese Wirkstoffe hemmen das DPP-4-Enzym und verlängern dadurch die Wirksamkeit von Inkretinhormonen wie dem Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1) und dem glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptid (GIP), die die Insulinsekretion fördern und die Glucagonfreisetzung glukoseabhängig unterdrücken. Häufig verschriebene DPP-4-Hemmer wie Sitagliptin, Vildagliptin, Saxagliptin und Linagliptin werden ebenfalls hinsichtlich ihrer Wirksamkeit und Verträglichkeit untersucht. Diese Studie könnte wertvolle Erkenntnisse über den klinischen Nutzen von DPP-4-Hemmern in der Praxis liefern und eine fundierte therapeutische Entscheidungsfindung bei der Behandlung von Diabetespatienten unterstützen.

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Pagina's: 56, Paperback, Verlag Unser Wissen


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786630103571
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