Erforschung der durch Nanosilber induzierten Zytotoxizität in Nierengeweben

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Bol In dieser Studie wurden die nephrotoxischen Auswirkungen von Silber-Nanopartikeln (AgNPs) bei Wistar-Ratten über 90 Tage untersucht. Insgesamt 35 Ratten wurden in eine Kontrollgruppe (20 Ratten) und eine mit AgNPs behandelte Gruppe (15 Ratten) aufgeteilt. Die behandelte Gruppe erhielt täglich 30 mg/kg Körpergewicht an AgNPs oral. Die biochemische Analyse des Serums zeigte einen signifikanten Anstieg der Kreatinin-, Harnstoff-, Harnsäure- und Kaliumwerte bei den behandelten Ratten, was auf eine beeinträchtigte Nierenfunktion hinweist. Im Nierengewebe wurden Marker für oxidativen Stress, wie erhöhte TBARS-Werte und eine verringerte antioxidative Aktivität von CUPRAC, beobachtet. Der Apoptoseanteil war bei den behandelten Ratten nach 30, 60 und 90 Tagen signifikant höher, was auf eine Aktivierung des Caspase-Signalwegs hindeutet. Die Urinanalyse ergab eine fortschreitende Proteinurie. Die histopathologische Untersuchung der behandelten Ratten zeigte glomeruläre Stauungen, Schäden an der Bowman-Kapsel, tubuläre Nekrosen und interstitielle Blutungen. Die Immunoperoxidase-Färbung bestätigte die Ablagerung von Immunkomplexen in den Glomeruli, was auf eine immunvermittelte Glomerulonephritis hinweist. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine längere Exposition gegenüber AgNPs in einer Dosis von 30 mg/kg nephrotoxisch ist und zu Nierendysfunktion, oxidativem Stress, Apoptose und immunvermittelter Nierenschädigung führt.

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In dieser Studie wurden die nephrotoxischen Auswirkungen von Silber-Nanopartikeln (AgNPs) bei Wistar-Ratten über 90 Tage untersucht. Insgesamt 35 Ratten wurden in eine Kontrollgruppe (20 Ratten) und eine mit AgNPs behandelte Gruppe (15 Ratten) aufgeteilt. Die behandelte Gruppe erhielt täglich 30 mg/kg Körpergewicht an AgNPs oral. Die biochemische Analyse des Serums zeigte einen signifikanten Anstieg der Kreatinin-, Harnstoff-, Harnsäure- und Kaliumwerte bei den behandelten Ratten, was auf eine beeinträchtigte Nierenfunktion hinweist. Im Nierengewebe wurden Marker für oxidativen Stress, wie erhöhte TBARS-Werte und eine verringerte antioxidative Aktivität von CUPRAC, beobachtet. Der Apoptoseanteil war bei den behandelten Ratten nach 30, 60 und 90 Tagen signifikant höher, was auf eine Aktivierung des Caspase-Signalwegs hindeutet. Die Urinanalyse ergab eine fortschreitende Proteinurie. Die histopathologische Untersuchung der behandelten Ratten zeigte glomeruläre Stauungen, Schäden an der Bowman-Kapsel, tubuläre Nekrosen und interstitielle Blutungen. Die Immunoperoxidase-Färbung bestätigte die Ablagerung von Immunkomplexen in den Glomeruli, was auf eine immunvermittelte Glomerulonephritis hinweist. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine längere Exposition gegenüber AgNPs in einer Dosis von 30 mg/kg nephrotoxisch ist und zu Nierendysfunktion, oxidativem Stress, Apoptose und immunvermittelter Nierenschädigung führt.


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  • 9786208757755
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