Estado clínico patológico y metilación del ADN cáncer colorrectal en Bangladesh

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Bol El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer más común en el mundo y la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. A nivel mundial, la incidencia del CCR varía ampliamente. El riesgo de padecer CCR a lo largo de la vida es de aproximadamente un 6 % o uno de cada 18. El CCR es relativamente poco común en el subcontinente indio. La incidencia del cáncer colorrectal en Bangladesh no se conoce con exactitud, pero parece ser frecuente y se da en grupos de edad más jóvenes, con un ligero predominio masculino. La edad media de diagnóstico es 10 años menor que en los países desarrollados. Los cambios epigenéticos, que son cambios hereditarios en la función de los genes que no se deben a cambios en la secuencia del ADN, son una vía importante en el mecanismo de tumorigénesis del cáncer colorrectal. Las anomalías en la metilación del ADN son cambios epigenéticos importantes en el CCR y se han convertido en un área de gran interés en el campo de la investigación del cáncer. Existen anomalías tanto de hipermetilación como de hipometilación en diversos loci genéticos del CCR. La correlación de las características histopatológicas con los datos clínicos y la detección de anomalías en la metilación del ADN pueden aportar una mejor comprensión de este campo.

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El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer más común en el mundo y la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. A nivel mundial, la incidencia del CCR varía ampliamente. El riesgo de padecer CCR a lo largo de la vida es de aproximadamente un 6 % o uno de cada 18. El CCR es relativamente poco común en el subcontinente indio. La incidencia del cáncer colorrectal en Bangladesh no se conoce con exactitud, pero parece ser frecuente y se da en grupos de edad más jóvenes, con un ligero predominio masculino. La edad media de diagnóstico es 10 años menor que en los países desarrollados. Los cambios epigenéticos, que son cambios hereditarios en la función de los genes que no se deben a cambios en la secuencia del ADN, son una vía importante en el mecanismo de tumorigénesis del cáncer colorrectal. Las anomalías en la metilación del ADN son cambios epigenéticos importantes en el CCR y se han convertido en un área de gran interés en el campo de la investigación del cáncer. Existen anomalías tanto de hipermetilación como de hipometilación en diversos loci genéticos del CCR. La correlación de las características histopatológicas con los datos clínicos y la detección de anomalías en la metilación del ADN pueden aportar una mejor comprensión de este campo.

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