Estudios taxonómicos sobre Phlebotomus (Larroussius) orientalis de Sudán: Análisis morfométrico y molecular

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Bol Esta investigación se llevó a cabo para estudiar las diferencias morfométricas y moleculares en poblaciones de Phlebotomus orientalis de tres regiones diferentes de Sudán. Se recogieron muestras de flebotomos en los estados de Gedaref, Nilo Blanco y Jartum. Los especímenes de P. orientalis se recogieron utilizando trampas luminosas en miniatura del CDC y trampas de papel adhesivo. A continuación, los especímenes de flebotomos se montaron en portaobjetos de vidrio con medio de Brelese y se identificaron a nivel de especie. Posteriormente, las muestras montadas de P. orientalis se procesaron para realizar mediciones morfométricas de 23 y 29 caracteres para las hembras y los machos, respectivamente. Además, se amplificaron los genes Cyt b, ITS2 rDNA 18S de P. orientalis de diferentes regiones mediante PCR convencional y en tiempo real. Las muestras amplificadas de los genes Cyt b e ITS2 se purificaron y secuenciaron. Las secuencias se ensamblaron, editaron, analizaron y luego se compararon con la base de datos del GenBank. Las poblaciones de P. orientalis de tres áreas geográficas mostraron cierto grado de diferencias según los análisis morfométricos y moleculares.

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Esta investigación se llevó a cabo para estudiar las diferencias morfométricas y moleculares en poblaciones de Phlebotomus orientalis de tres regiones diferentes de Sudán. Se recogieron muestras de flebotomos en los estados de Gedaref, Nilo Blanco y Jartum. Los especímenes de P. orientalis se recogieron utilizando trampas luminosas en miniatura del CDC y trampas de papel adhesivo. A continuación, los especímenes de flebotomos se montaron en portaobjetos de vidrio con medio de Brelese y se identificaron a nivel de especie. Posteriormente, las muestras montadas de P. orientalis se procesaron para realizar mediciones morfométricas de 23 y 29 caracteres para las hembras y los machos, respectivamente. Además, se amplificaron los genes Cyt b, ITS2 rDNA 18S de P. orientalis de diferentes regiones mediante PCR convencional y en tiempo real. Las muestras amplificadas de los genes Cyt b e ITS2 se purificaron y secuenciaron. Las secuencias se ensamblaron, editaron, analizaron y luego se compararon con la base de datos del GenBank. Las poblaciones de P. orientalis de tres áreas geográficas mostraron cierto grado de diferencias según los análisis morfométricos y moleculares.


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Merk Ediciones Nuestro Conocimiento
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  • 9786209367977
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