Le diabète de type 2 (DT2) est un trouble métabolique chronique caractérisé par une hyperglycémie persistante résultant d'une résistance à l'insuline et d'une altération de la sécrétion d'insuline. La prévalence croissante du DT2 est devenue un enjeu majeur de santé publique à l'échelle mondiale en raison de son association avec de graves complications microvasculaires et macrovasculaires. Les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) constituent une nouvelle classe d'agents hypoglycémiants oraux largement utilisés dans la prise en charge du DT2 en raison de leur profil d'efficacité et de sécurité favorable. Ces agents agissent en inhibant l'enzyme DPP-4, prolongeant ainsi l'activité des hormones incrétines telles que le peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), qui stimulent la sécrétion d'insuline et inhibent la libération de glucagon de manière dépendante du glucose. Les inhibiteurs de la DPP-4 couramment prescrits, tels que la sitagliptine, la vildagliptine, la saxagliptine et la linagliptine, font également l'objet d'une analyse portant sur leur efficacité et leur tolérance. Cette étude pourrait fournir des données précieuses concernant l'utilité clinique réelle des inhibiteurs de la DPP-4 et contribuer à une prise de décision thérapeutique rationnelle dans la prise en charge des patients diabétiques.
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