Fabricação e avaliação de uma nanoformulação para o tratamento feridas

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Bol O transportador lipídico nanoestruturado (NLC) carregado com CPX foi desenvolvido com êxito como um potencial sistema de administração tópica para o tratamento de feridas. O fármaco e os seus potenciais excipientes para o NLC foram selecionados através de estudos de pré-formulação, nomeadamente avaliação organoléptica, análise do ponto de fusão, espectros UV-Visível, estudos de solubilidade, análise do coeficiente de partição, análise de infravermelhos com transformada de Fourier (FT-IR) e análise de calorimetria diferencial de varrimento (DSC). Após a caraterização bem sucedida do fármaco, procedeu-se ao desenvolvimento da formulação para a seleção e otimização do lípido sólido, do lípido líquido, da relação lípido sólido/lípido líquido, da concentração de surfactante e co-surfactante, da técnica de formulação, dos parâmetros do processo, nomeadamente PDI, tempo de sonicação e EE%. As caracterizações das formulações de NLC preparadas foram avaliadas através da forma, da distribuição do tamanho das partículas, da análise do potencial zeta, da eficiência do aprisionamento do fármaco e dos estudos de libertação do fármaco in vitro para selecionar a formulação de NLC optimizada. O estudo da permeabilidade revelou que os parâmetros de permeabilidade eram significativamente mais elevados para a formulação de gel à base de NLC em comparação com a formulação comercializada.

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O transportador lipídico nanoestruturado (NLC) carregado com CPX foi desenvolvido com êxito como um potencial sistema de administração tópica para o tratamento de feridas. O fármaco e os seus potenciais excipientes para o NLC foram selecionados através de estudos de pré-formulação, nomeadamente avaliação organoléptica, análise do ponto de fusão, espectros UV-Visível, estudos de solubilidade, análise do coeficiente de partição, análise de infravermelhos com transformada de Fourier (FT-IR) e análise de calorimetria diferencial de varrimento (DSC). Após a caraterização bem sucedida do fármaco, procedeu-se ao desenvolvimento da formulação para a seleção e otimização do lípido sólido, do lípido líquido, da relação lípido sólido/lípido líquido, da concentração de surfactante e co-surfactante, da técnica de formulação, dos parâmetros do processo, nomeadamente PDI, tempo de sonicação e EE%. As caracterizações das formulações de NLC preparadas foram avaliadas através da forma, da distribuição do tamanho das partículas, da análise do potencial zeta, da eficiência do aprisionamento do fármaco e dos estudos de libertação do fármaco in vitro para selecionar a formulação de NLC optimizada. O estudo da permeabilidade revelou que os parâmetros de permeabilidade eram significativamente mais elevados para a formulação de gel à base de NLC em comparação com a formulação comercializada.


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EAN
  • 9786209864766
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