Fabrication et évaluation d'une nanoformulation destinée au traitement des plaies
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Des supports lipidiques nanostructurés (NLC) chargés de CPX ont été développés avec succès en tant que système d'administration topique potentiel pour le traitement des plaies. Le médicament et ses excipients potentiels pour le NLC ont été sélectionnés par des études de préformulation, à savoir l'évaluation organoleptique, l'analyse du point de fusion, les spectres UV-Visible, les études de solubilité, l'analyse du coefficient de partage, l'analyse infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) et l'analyse calorimétrique différentielle à balayage (DSC). Après une caractérisation réussie du médicament, le développement de la formulation a été effectué pour la sélection et l'optimisation des lipides solides, des lipides liquides, du rapport lipides solides/lipides liquides, de la concentration en tensioactifs et co-tensioactifs, de la technique de formulation, des paramètres de processus, à savoir le PDI, le temps de sonication et l'EE%. Les caractéristiques des formulations NLC préparées ont été évaluées au moyen de la forme, de la distribution de la taille des particules, de l'analyse du potentiel zêta, de l'efficacité du piégeage du médicament et des études de libération du médicament in vitro afin de sélectionner la formulation NLC optimisée. L'étude de perméabilité a révélé que les paramètres de perméabilité étaient significativement plus élevés pour la formulation de gel à base de NLC par rapport à la formulation commercialisée.
Des supports lipidiques nanostructurés (NLC) chargés de CPX ont été développés avec succès en tant que système d'administration topique potentiel pour le traitement des plaies. Le médicament et ses excipients potentiels pour le NLC ont été sélectionnés par des études de préformulation, à savoir l'évaluation organoleptique, l'analyse du point de fusion, les spectres UV-Visible, les études de solubilité, l'analyse du coefficient de partage, l'analyse infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) et l'analyse calorimétrique différentielle à balayage (DSC). Après une caractérisation réussie du médicament, le développement de la formulation a été effectué pour la sélection et l'optimisation des lipides solides, des lipides liquides, du rapport lipides solides/lipides liquides, de la concentration en tensioactifs et co-tensioactifs, de la technique de formulation, des paramètres de processus, à savoir le PDI, le temps de sonication et l'EE%. Les caractéristiques des formulations NLC préparées ont été évaluées au moyen de la forme, de la distribution de la taille des particules, de l'analyse du potentiel zêta, de l'efficacité du piégeage du médicament et des études de libération du médicament in vitro afin de sélectionner la formulation NLC optimisée. L'étude de perméabilité a révélé que les paramètres de perméabilité étaient significativement plus élevés pour la formulation de gel à base de NLC par rapport à la formulation commercialisée.
AmazonPagina's: 76, Paperback, Editions Notre Savoir
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