Faktor V Leiden bei ischämischer Herzkrankheit: Screening auf Mutation ägyptischen Patienten mit Herzkrankheit

Thrombosen sind ein wichtiger Mechanismus bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen und eine der häufigsten Todesursachen. Thrombosen treten in der Regel bei einem Ungleichgewicht in der hämostatischen Regulation auf, das die Bildung von Blutgerinnseln begünstigt. Aktiviertes Protein C (APC) ist ein natürlich im Plasma zirkulierendes antikoagulierendes Protein, das seine Wirkung hauptsächlich durch den Abbau von aktiviertem Faktor V in der Gerinnungskaskade entfaltet. Eine einzelne Punktmutation im Gerinnungsfaktor-V-Gen (FV R506Q) macht Faktor V resistent gegen die Inaktivierung durch APC. Es ist bekannt, dass die Häufigkeit dieser Mutation bei Patienten mit Thrombophilie signifikant erhöht ist. Der Einfluss der Faktor-V-Leiden-Mutation auf das Risiko einer arteriellen Thrombose war Gegenstand dieser Untersuchung. Zahlreiche Studien zeigten eine starke Korrelation zwischen APC-Resistenz, Faktor-V-Leiden-Mutation und Venenthrombose, während der Zusammenhang zwischen diesen Defekten und der arteriellen Thrombose umstritten ist.