fator V Leiden na doença cardíaca isquémica: Rastreio da mutação do em pacientes egípcios com isquémica

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Bol A trombose é um dos principais mecanismos das doenças cardiovasculares e uma das principais causas de morte. A trombose geralmente ocorre em um contexto de desequilíbrio na regulação hemostática, favorecendo a formação de coágulos sanguíneos. A proteína C ativada (APC) é uma proteína anticoagulante que circula naturalmente no plasma e exerce os seus efeitos principalmente através da degradação do fator V ativado na cascata de coagulação. Uma única mutação pontual no gene do fator V de coagulação (FV R506Q) torna o fator V resistente à inativação pela APC. Sabe-se que a frequência desta mutação é significativamente maior em pacientes com trombofilia. A influência da mutação do fator V Leiden no risco de trombose arterial foi o tema desta investigação. Numerosos estudos mostraram uma forte correlação entre a resistência à APC, a mutação do fator V Leiden e a trombose venosa, enquanto a relação entre esses defeitos e a trombose arterial é controversa.

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A trombose é um dos principais mecanismos das doenças cardiovasculares e uma das principais causas de morte. A trombose geralmente ocorre em um contexto de desequilíbrio na regulação hemostática, favorecendo a formação de coágulos sanguíneos. A proteína C ativada (APC) é uma proteína anticoagulante que circula naturalmente no plasma e exerce os seus efeitos principalmente através da degradação do fator V ativado na cascata de coagulação. Uma única mutação pontual no gene do fator V de coagulação (FV R506Q) torna o fator V resistente à inativação pela APC. Sabe-se que a frequência desta mutação é significativamente maior em pacientes com trombofilia. A influência da mutação do fator V Leiden no risco de trombose arterial foi o tema desta investigação. Numerosos estudos mostraram uma forte correlação entre a resistência à APC, a mutação do fator V Leiden e a trombose venosa, enquanto a relação entre esses defeitos e a trombose arterial é controversa.


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  • 9786209780011
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