Contesto: un'anomalia congenita è un difetto presente alla nascita, che può derivare da fattori genetici, ambientali o da entrambi. Obiettivo: valutare i fattori di rischio che possono portare ad anomalie congenite fetali. Progetto: è stato adottato un disegno di ricerca descrittivo. Campione: sono state reclutate in totale 265 donne in gravidanza secondo i seguenti criteri: gravidanza con feto affetto da anomalia congenita; qualsiasi età fertile; nessuna restrizione relativa alla gravidanza o al numero di parti precedenti; gravidanze singole o multiple. Ambiente: Unità di Medicina Fetale presso l'Ospedale Universitario di El-Manial. Strumenti: sono stati elaborati due strumenti compilati dal ricercatore: 1) scheda di valutazione fetale; 2) questionario per l'intervista. Conclusione: le anomalie renali, del sistema nervoso centrale e muscolo-scheletriche sono state il tipo più comune di anomalie congenite. Consanguineità positiva, storia familiare di anomalie congenite, precedente figlio con un'anomalia congenita, consumo di farmaci durante la gravidanza, residenza in prossimità di fonti industriali ed esposizione a infezioni durante la gravidanza sono stati i fattori di rischio più comuni associati alle anomalie congenite. Raccomandazioni: si dovrebbe incoraggiare l'esame prematrimoniale. L'assistenza prenatale è molto importante per la diagnosi precoce.
AmazonPagina's: 100, Paperback, Edizioni Sapienza
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